WASHINGTON — La farmacéutica Merck dice que ha pedido a la administración de alimentos y drogas que autoricen el uso de emergencia de su píldora antiviral experimental para tratar el COVID-19 en adultos.
La solicitud del fabricante de estados unidos llego después de la fase tres.
Los datos del ensayo clínico mostraron que el medicamento redujo las posibilidades a la mitad.
La droga funciona inhibiendo la replicación del virus dentro del cuerpo.
Si es aprobado por los reguladores de estados unidos, sería la primera píldora en tratar el COVID-19 y podría estar disponible en el país a finales de este ano.